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Témoignage & Hommage : Sylvie, une force qui continue d’avancer malgré tout

melaniemahe
30 sept.
2 min de lecture

Après notre article TNF : il est temps d’en finir avec les préjugés, nous avons voulu donner la parole à celles et ceux qui vivent chaque jour avec des troubles neurologiques fonctionnels (TNF) ou des douleurs chroniques.

Aujourd’hui, c’est l’histoire de Sylvie, membre de l’association CAP TNF, que nous partageons. Un témoignage bouleversant, mais aussi un hommage à sa persévérance et à sa volonté de libérer la parole pour aider les autres.

« Mon combat a commencé en 2011 »

« Tout a commencé par des douleurs à la jambe gauche. IRM, scanner, EMG… On a cherché du côté des hernies L4-L5 et S1, sans trouver de solution opérable malgré l’inflammation. »

Après deux ans d’errance médicale, un matin, tout bascule : paresthésies généralisées, impossibilité de bouger, direction le CHU de Lille. IRM, ponctions lombaires, biopsie de moelle osseuse… On lui diagnostique un lymphome non hodgkinien B, heureusement mis en sommeil sous surveillance. Mais le combat ne s’arrête pas là.

« Mon corps est devenu élastique »

« Je me souviens d’un matin où je n’arrivais plus à avancer. J’ai mis 30 minutes pour atteindre mon médecin. Mes jambes se dérobaient, des saccades dans le dos, puis des flashs devant mes yeux comme dans un film. »

Les symptômes s’enchaînent : douleurs atroces, spasmes, contractures, dystonie cervicale, hernies thoraciques, cruralgies, vibrations et bourdonnements dans la tête, appareillage auditif pour maladie de Ménière… jusqu’au fauteuil électrique.

« Malgré tout, je continue »

« J’ai perdu ma maman, mon petit-fils, deux beaux-frères et le père de mes enfants. Mais j’ai aussi rencontré un homme formidable, attentionné, qui m’apporte des fleurs chaque semaine. Mes enfants et mes petits-enfants sont là. »

Malgré la maladie et l’épuisement, Sylvie continue de se battre :

« Même si c’est très lourd, même si cela équivaut à une sclérose en plaques, je continuerai à me lever chaque jour. Car on ne vit qu’une fois. »

Hommage à Sylvie

Aujourd’hui, nous voulons saluer le courage de Sylvie. Elle n’est pas seulement une patiente :

elle est une voix qui aide à libérer la parole,
une présence qui rappelle qu’on peut être ébranlé sans jamais être brisé,
une lumière pour toutes celles et ceux qui traversent l’ombre des TNF et des douleurs chroniques.

Son message résonne comme un appel à la résilience et à l’espoir : « Même si tout est lourd, je continuerai à me lever chaque jour. Car on ne vit qu’une fois. »

Merci Sylvie, pour ton courage, ta persévérance et ton engagement. Ton combat devient le nôtre.