Rechercher

Bonne fête papa… héros à mi-vitesse mais 100 % présent

melaniemahe
15 juin
3 min de lecture

Dernière mise à jour : 8 sept.

Qu’il boite sans raison médicale, qu’il soit pris de tremblements façon shaker, ou qu’il passe ses soirées à chercher la sortie de son brouillard cérébral, ce papa-là mérite clairement une fête des pères en XXL.

Aujourd’hui, on voulait mettre à l’honneur les papas qui vivent avec un trouble neurologique fonctionnel (TNF). Et aussi ceux qui accompagnent un enfant, un ado ou une compagne atteinte de TNF, ces papas aidants de l’ombre qui gèrent les rendez-vous médicaux, les crises d’angoisse, les coups de fatigue imprévisible et les « Papa j’ai plus de force dans la jambe, mais j’ai quand même maths à 8h demain ».

Mais au fait… d’où ça vient la fête des pères ?

Non, ce n’est pas un coup de pub d’Auchan. C’est une idée sérieuse née aux États-Unis au début du XXe siècle, en hommage à un papa veuf ayant élevé seul ses six enfants. En France, elle est officiellement lancée en 1952… par une entreprise de briquets (Vive la flamme paternelle ?). Depuis, c’est le moment où l’on offre des dessins, des mugs, et parfois… un peu de reconnaissance.

Être père avec un TNF : témoignages et super-pouvoirs cachés

"Je n’arrive pas toujours à courir derrière mon fils de 4 ans, mais je suis le pro des histoires inventées allongé sur le tapis."— Julien, papa TNF

"Même avec ma fatigue chronique et mes vertiges, je suis là pour les devoirs, les câlins, et parfois... les Power Rangers."— Amine, atteint de TNF depuis 6 ans

"Ma femme a un trouble moteur fonctionnel. C’est pas toujours simple, mais notre fils sait que son papa est un roc. Même si le roc pleure parfois dans la voiture."— Loïc, papa aidant

Le rôle des pères, version psy (et sans culpabiliser)

Comme le dit la psychologue Isabelle Filliozat :

"Un père n’a pas besoin d’être parfait. Il a besoin d’être présent. D’écouter, de soutenir, de rassurer. C’est déjà immense."

Et on ajoute : même quand t’as mal partout, même quand t’as le cerveau en mode lave-vaisselle, même quand t’as juste réussi à te lever pour passer la journée avec ton enfant, t’es un héros.

Les papas de CAP TNF

L’association CAP TNF accompagne les personnes atteintes de troubles neurologiques fonctionnels et leurs proches. On y croise des pères courageux, créatifs, patients, drôles. Ils partagent des astuces pour survivre aux démarches administratives, aux urgences parfois déconcertantes, et au regard des autres à la sortie de l’école.

Vivre pleinement, malgré tout

"La maladie me ralentit, mais elle ne m’empêche pas d’aimer, d’éduquer, de vivre."— Thomas, papa TNF, fan de vélo adapté

Ils vont moins vite ? Peut-être. Mais ils avancent quand même. Ils participent aux sorties, adaptent les jeux, négocient les plannings de soins et trouvent le temps de regarder “Dragons” pour la 45e fois d'affilée avec leurs petits.

Et pour finir, un petit florilège de perles made in TNF-papas

« Si j’ai pas de spasmes aujourd’hui, je te monte ta cabane. Sinon, on la dessine. »
« Je ne suis pas un super-héros, mais je sais faire des paninis avec une main tremblante. »
« Tu peux m’appeler Papa, mais aussi GPS parce que je passe ma vie à guider maman dans le parcours de soins. »