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Élodie Desmarais : un exemple de courage face aux troubles neurologiques fonctionnels

melaniemahe
4 août
3 min de lecture

Un diagnostic qui change tout, mais ne l’arrête pas

Alors qu’elle nageait vers les sommets dans sa saison de natation artistique, Élodie Desmarais a vu son quotidien bouleversé par l’apparition de symptômes inhabituels. Engourdissements des bras et des jambes, troubles moteurs... La performance devenait difficile. Le verdict est tombé quelques mois plus tard : trouble neurologique fonctionnel (TNF).

« J’avais beaucoup de symptômes. Ce n’est pas toujours évident dans mon sport », confie Élodie. « Mais on a mis des mesures en place pour que je puisse continuer à m’entraîner. »

Malgré la complexité de ce trouble, encore trop souvent méconnu, Élodie refuse de se laisser définir par la maladie.

Une équipe soudée et des entraînements réinventés

Ce parcours, elle ne le traverse pas seule. Ses entraîneuses et coéquipières sont à ses côtés à chaque étape.

« C’est grâce à mes coachs et à mes coéquipières que j’ai pu continuer. Elles m’ont beaucoup soutenue. »

Face aux symptômes, l’équipe a réinventé les routines d’entraînement : fini les longueurs techniques classiques, place aux jeux collectifs, au travail en duo, à la légèreté… Pour Élodie, l’essentiel était de rester occupée, concentrée et connectée au plaisir de l’eau.

Quand l’envie de continuer est plus forte que la maladie

« Le désir de continuer à pratiquer mon sport a toujours été là », affirme Élodie avec une force admirable. Malgré les difficultés, elle s’est adaptée, grâce aussi à l’accompagnement en physiothérapie et en ergothérapie. Même lorsqu’elle était en attente de diagnostic, dans le flou et l’inquiétude, elle est restée debout, soutenue par l’envie de se battre.

Et le pari est réussi : lors de la 59e Finale des Jeux du Québec, Élodie se hisse à la 4e place de l’épreuve Solo Jeunesse, avec une performance saluée pour sa justesse et son énergie.

« Je suis très satisfaite de ma performance. »

Persévérance et TNF : un message d’espoir pour tous

L’histoire d’Élodie rappelle une chose essentielle : avoir un trouble neurologique fonctionnel n’interdit pas de rêver, d’avancer, de performer.

Ce qu’il faut ? Une adaptation des méthodes, un entourage compréhensif, et surtout une détermination sans faille. Élodie le prouve : même lorsque le corps résiste, la volonté peut ouvrir de nouvelles voies.

Chaque personne atteinte de TNF peut trouver sa manière d’avancer, à son rythme, à sa façon. Que ce soit dans le sport, l’art, les études ou le quotidien, la persévérance est une force bien plus puissante que les symptômes.

Une jeune femme inspirante, au-delà du podium

En bord de piscine, Élodie ne se contente pas de compter les minutes : elle danse, elle rit, elle crée du lien. Sa manière d’occuper son esprit est aussi une leçon de vie : il ne s’agit pas de fuir la maladie, mais de vivre malgré elle, avec intelligence, humour et créativité.

« C’était dur de voir que tous les efforts que j’avais mis depuis mes débuts se perdaient. Mais je voulais continuer. Je suis déterminée à réussir. »

Son témoignage résonne comme un hommage à tous les jeunes qui vivent avec une maladie invisible et qui, chaque jour, choisissent de ne pas abandonner.

Merci, Élodie 💙

Par ta force tranquille, ton authenticité et ta joie communicative, tu donnes à toute la communauté TNF un souffle d’espoir. Tu nous rappelles que l’adaptation n’est pas une faiblesse, mais une forme d’intelligence et de courage.